Europees onderzoek naar gebruik persoonsgegevens door verzekeraars

16 maart 2006. De Europese privacytoezichthouders die samenwerken in de Artikel 29-werkgroep starten een onderzoek naar het gebruik van persoonsgegevens door ziektekostenverzekeraars in Europa. Doel van het onderzoek is inzicht te krijgen in de wijze waarop de bescherming van persoonsgegevens bij ziektekostenverzekeraars geregeld is en in welke mate de wet- en regelgeving voor de bescherming van persoonsgegevens wordt nageleefd. Het onderzoek vindt plaats bij verzekeraars in alle Europese lidstaten. Het onderzoek bestaat uit een vragenlijst met een focus op zes kerngebieden waarin het verzamelen en gebruiken van persoonsgegevens een belangrijke rol speelt. De Artikel 29-werkgroep zal de uitkomsten van het onderzoek gebruiken om praktische richtlijnen opstellen voor het gebruik van persoonsgegevens en de naleving van geldende wet- en regelgeving. Ziektekostenverzekeraars verzamelen en gebruiken veel gevoelige persoonsgegevens, zoals gegevens over iemands gezondheid. Cliënten moeten ervan uit kunnen gaan dat het verzekeraars op een verantwoorde wijze en vertrouwelijk omgaan met de persoonsgegevens waarover zij beschikken.

Persbericht van de Artikel 29-werkgroep
Over de Artikel 29-werkgroep. De werkgroep ontleent haar naam aan artikel 29 van de Europese Privacyrichtlijn 95/46/EG. Alle toezichthoudende autoriteiten op het gebied van bescherming van persoonsgegevens van de Europese Unie nemen deel aan deze werkgroep, die een belangrijke rol speelt in de totstandkoming van Europees beleid. De werkzaamheden van de werkgroep leveren een bijdrage aan de ontwikkeling van Europese normen en gemeenschappelijke interpretaties en in een aantal gevallen ook aan de privacybewustwording op internationaal niveau.

Over het CBP
Het College bescherming persoonsgegevens (CBP) houdt -onder de Wet bescherming persoonsgegevens (WBP)- toezicht op de naleving van wetten die het gebruik van persoonsgegevens regelen. Bij het CBP moet het gebruik van persoonsgegevens worden gemeld, tenzij hiervoor een vrijstelling geldt. Het CBP adviseert de regering en organisaties over de bescherming van persoonsgegevens en onderwerpen die daarmee samenhangen. Het CBP toetst gedragscodes en bemiddelt in geschillen tussen burgers en gebruikers van persoonsgegevens. Op eigen initiatief of op verzoek van een belanghebbende kan het CBP onderzoeken of de manier waarop persoonsgegevens in een bepaalde situatie zijn gebruikt, in overeenstemming is met de wet en daaraan zonodig gevolgen verbinden. Voor in gebreke blijven bij de melding kan een boete worden opgelegd. Bij overtreding van de wet of daarop gebaseerde regelingen kan het CBP overgaan tot bestuursdwang of een dwangsom opleggen.

Nederland wordt thuisbasis van de Clinquest Group. Clinquest maakt gebruik van een uniek business model waarbij Clinquest en klant daadwerkelijk partners zijn en Clinquest deel uit maakt van de organisatie van de klant

Amsterdam - 6 juli 2005 - Vandaag is in Amsterdam de Clinquest Group opgericht. De groep maakte meteen een bedrijfsovername bekend: het in Oss gevestigde Clinical Trial Operations (CTO) wordt onderdeel van de Clinquest Group, waartoe het in de Verenigde Staten gevestigde Clinquest Inc. en het in Amsterdam gevestigde Clinquest Europe BV behoren. De bedrijvengroep gaat biofarmaceutische, medische en diagnostische bedrijven in het gehele traject van productontwikkeling begeleiden. Clinquest is oorspronkelijk opgericht in Amerika. "De verplaatsing van het eigendom van alle wereldwijde Clinquest bedrijven naar Nederland maakt het voor de Clinquest Group mogelijk om gebruik te maken van de unieke geografische positie, toegankelijkheid en infrastructuur van Nederland ", aldus Cees Wortel, de Nederlandse oprichter en CEO van Clinquest. De wereldwijde services van de Clinquest Group omvatten de strategische planning van onderzoek en ontwikkeling, planning van registratieprocedures en klinisch onderzoek, organisatie van de kwaliteitszorg rond het klinisch onderzoek en de productie. Tevens begeleidt Clinquest overnames en fusies, licenties, investeringsmogelijkheden, business development en marktonderzoek. Met dit dienstenpakket kan de Clinquest Group zijn klanten kennis, ervaring en middelen op maat bieden. De activiteiten van CTO sluiten goed aan bij dit pakket. CTO is gespecialiseerd in management en uitvoer van klinische studies. Door de overname van CTO kan de Clinquest Group deze Europese activiteiten direct aan zijn services toevoegen. CTO en Clinquest werken al meerdere jaren samen. "We kijken er naar uit om door onze alliantie met CTO onze Europese en Amerikaanse klanten uitgebreide en volledig geïntegreerde services aan te kunnen bieden", aldus Wortel. "Na drie jaar vruchtbare samenwerking met Clinquest hebben we vanwege strategische redenen besloten om onze samenwerking verder uit te breiden", zei Johan Kwaaitaal, oprichter en Managing Director van CTO. "Samen kunnen we sneller, sterker en efficiënter opereren in een zeer competitieve markt."

Over Clinquest. Clinquest begeleidt biofarmaceutische ondernemingen, bedrijven die medische instrumenten of diagnostica ontwikkelen en bedrijven die medische data verwerken. De diensten van Clinquest omvatten het gehele traject van product ontwikkeling: strategische planning van onderzoek en ontwikkeling, planning van registratieprocedures en klinisch onderzoek, organisatie van de kwaliteitszorg van klinisch onderzoek en productie. Tevens begeleidt Clinquest overnames en fusies, licenties, business development en marketing research. Clinquest maakt gebruik van een uniek business model waarbij Clinquest en klant daadwerkelijk partners zijn en Clinquest deel uit maakt van de organisatie van de klant. Clinquest Group BV TM is gevestigd in Amsterdam. Clinquest Group coördineert de wereldwijde diensten die worden aangeboden door de dochterondernemingen die volledig in eigendom zijn van de groep. Het bedrijf coördineert voor elk van zijn dochterondernemingen de marketing, business development, verkoop en financiële planning. Clinquest Europe BVTM levert diensten aan de Nederlandse en Europese markt voor farmaceutische productontwikkeling. Het bedrijf richt zich met name op life sciences bedrijven en wetenschappelijke onderzoeksinitiatieven. Clinquest Europe is gevestigd in het Amsterdam Science Park. Het Amerikaanse Clinquest Inc.TM werd opgericht in 1997. Het bedrijf is gevestigd in Hudson, Massachusetts. Klanten van Clinquest Inc. zijn wereldwijd gevestigd. Clinical Trial Operations BV, opgericht in 1996, is een contract research organisatie gespecialiseerd in management en uitvoer van fase I – IV klinische studies, inclusief data-verwerking en biostatistiek. Klinische monitoring kan overal in Europa worden uitgevoerd, inclusief Centraal en Oost-Europa. Studies worden uitgevoerd volgens de strengste regelgeving en de hoogste kwaliteitsnormen. De klanten van CTO zijn zowel grote als kleine farmaceutische bedrijven uit Europa, de Verenigde Staten en Israël. Clinical Trial Operations is gevestigd in Oss.

“Reclametoezicht farma-industrie ligt stil”

Het reclametoezicht op de farmaceutische industrie ligt al drie jaar nagenoeg stil. Zo'n zeven mogelijke opsporingsonderzoeken tegen fabrikanten zijn niet uitgevoerd.
Dat zegt mr. Astrid Meij, reclame-inspecteur bij de Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) in dagblad Trouw. Volgens haar zijn in de afgelopen drie jaar zeven opsporingsonderzoeken aangemeld door de inspecteurs die toezicht hielden op de marketing van de farmaceutische industrie. De leiding van de IGZ hield onderzoek tegen, omdat ze vindt dat problemen opgelost moeten worden via het zelfreguleringsorgaan CGR. Meij heeft uit onvrede haar ontslag ingediend. Ze noemt onder meer een zaak waarbij er aanwijzingen waren dat een farmaceutisch bedrijf advertenties betaalde door een lobby van een patiëntengroep voor een geneesmiddel. Het gaat in dit geval volgens Trouw vrijwel zeker om fabrikant JanssenCilag, die een campagne van de patiëntenorganisatie Balans voor vergoeding van een ADHD-middel gedeeltelijk financierde. De CGR is door de inspectie van deze zaak op de hoogte gebracht, maar ondernam geen actie. Volgens Meij zijn er ook opsporingsonderzoeken naar enkele seeding trials, waarbij neponderzoek is opgezet om een middel bij dokters te promoten, niet doorgezet. Inspecteurgeneraal Herre Kingma van de IGZ bevestigt dat zijn afdeling ' minder aan reclametoezicht' doet dan voorheen. Dit is het gevolg van het stellen van prioriteiten, zegt hij.

Kinderen vaker als proefkonijn voor farmacie, door René Steenhorst